化学
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化学实验室基本操作中的注意事项
  发布者:学科专家   来源:学科网  发布时间:2012-02-03

  一、注意事"先后"顺序

  

  1.组装仪器顺序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆装置与之顺序相反。

  

  2.加热器试管时,先均匀加热,后局部加热。

  

  3.制取气体时,先检查装置的气密性,后装入药品。

  

  4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水,后洗涤干净。

  

  5.用排液法收集气体时,先移导管后撤酒精灯。

  

  6.用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH试纸时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上,再与标准比色卡比较。

  

  7.中和滴定实验时,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后,再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在"零"刻度或"零"刻度以下。

  

  8.点燃可燃性气体时,应先验纯后点燃。净化气体时,应先净化后干燥。

  

  9.焰色反应试验中,每做一次,铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。

  

  10.配制一定物质的量溶液时,溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。

  

  11.气体在热固体表面时,应先将气体干燥后反应。

  

  12.硫酸沾到皮肤上,先迅速用干布擦去,再用水冲洗,千万不得先用水冲洗;碱液沾到皮肤上,立即用较多水冲洗,再涂上硼酸溶液。

  

  二、注意"数据"归类

  

  1.托盘天平的准确度为0.1g;在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量不超过0.1g。

  

  2.滴定管的准确度为0.01mL。

  

  3.酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3,也不能多于2/3。

  

  4.试管在加热时,所盛液体不能超过试管容积的1/3;且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。

  

  5.烧杯、烧瓶加热时,盛液体量均在容积的1/3~2/3处,蒸发皿加热液体时,盛液体量不宜超过容积的2/3。

  

  6.液体取用时,若没有说明用量,一般取1~2mL。

  

  7.配制一定的物质的量浓度溶液时,烧杯、玻璃棒要洗2~3次,用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时,一般加到距离刻度线和1~2mL处,再用胶头滴管定容。

  

  8.酸碱指示剂的用量一般在2~3滴。

  

  9.用pH试纸测出溶液的pH,不能含有小数;任何水溶液,H+或OH-的浓度均不能为"0",而是大于"0"。

  

  10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液体体积时,液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管读数时装液或放液后,需观察1~2分钟才能观察液面高度。

  

  11.量杯、量筒、容量瓶没有"0"刻度;温度计"0"刻度在温度计的中下部。

  

  12.托盘天平中的零刻度在标尺的最左边,天平在使用时要调"0",使用后要回"0"。

  

  13.实验记录中的一切非"0"数字均是有效数字。

  

  14.焰色反应完毕,要把铂丝放在盐酸中浸渍2~3分钟,再用蒸馏水洗净,保存在试管中,使它洁净不沾污垢。

  

  15.需恒温但不高于100℃,可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。

  

  三、注意特征"标志"

  

  1.仪器洗净的标志:以其内壁附有均匀水珠,不挂水珠,也不成股流下。

  

  2.中和滴定终点的标志:滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。

  

  3.容量瓶不漏水的标志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立观察,然后将容量立正,并将瓶塞旋转180°年塞紧,再倒立,均无液体渗出。

  

  4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志:平视时,液面凹面与视线相齐。

  

  5.用排气法收集气体时,收集满的标志:用湿润的试纸靠近瓶口,试纸变色。

  

  6.天平平衡的标志:指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等

 
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